CAS 89151-62-2

4-Chloro-N-(3-(3-methylpentan-3-yl)isoxazol-5-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89151-62-2
分子式C16H19ClN2O2
分子量306.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-N-(3-(3-methylpentan-3-yl)isoxazol-5-yl)benzamide CAS 89151-62-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-N-(3-(3-methylpentan-3-yl)isoxazol-5-yl)benzamide，CAS 号 89151-62-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H19ClN2O2，分子量 306.79。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （4-Chloro-N-(3-(3-methylpentan-3-yl)isoxazol-5-yl)benzamide），CAS注册编号 89151-62-2，化学分子式为 C16H19ClN2O2，分子量 306.79 g/mol。 依据分子式为 C16H19ClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 306.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：（4-Chloro-N-(3-(3-methylpentan-3-yl)isoxazol-5-yl)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19ClN2O2
分子量306.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，冯建国，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115113438 B, 授权公告日 2016-06-22.
  2. 发明人郑宇鹏，陈志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-N-(3-(3-methylpentan-3-yl)isoxazol-5-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115319134 A, 授权公告日 2022-06-12.
  3. Lefèvre J P, Johansson L, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-N-(3-(3-methylpentan-3-yl)isoxazol-5-yl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3842013 A1, 2024-08-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1983, 3306-3318.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 2329, (5), 3116-3128.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-N-(3-(3-methylpentan-3-yl)isoxazol-5-yl)benzamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 1803, (1), 9223-9231.

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