CAS 1624262-18-5

7-Methoxy-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)quinoline-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1624262-18-5
分子式C18H13F3N2O2
分子量346.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Methoxy-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)quinoline-4-carboxamide CAS 1624262-18-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1624262-18-5 对应的（7-Methoxy-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)quinoline-4-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H13F3N2O2，分子量 346.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为346.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （7-Methoxy-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)quinoline-4-carboxamide），CAS注册编号 1624262-18-5，化学分子式为 C18H13F3N2O2，分子量 346.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为346.30 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（7-Methoxy-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)quinoline-4-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13F3N2O2
分子量346.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，杨光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117998032 B, 授权公告日 2016-07-02.
  2. Davis P L, Mueller T, Chen K W. "Method for the Synthesis of 7-Methoxy-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)quinoline-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 10630541 B2, 2019-08-24.
  3. 发明人孙丽萍，马晓峰，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 7-Methoxy-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)quinoline-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110474885 A, 授权公告日 2016-02-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 729, (7), 7713-7733.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 2362, (3), 909-917.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Methoxy-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)quinoline-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 2000, (3), 5273-5303.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 258, (6), 5044-5053.

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