CAS 16251-47-1

16251-47-1 (4S,5S)-3,4-Dimethyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one DTXSID40167383

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16251-47-1
分子式C11H13NO2
分子量191.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

16251-47-1 (4S,5S)-3,4-Dimethyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one DTXSID40167383 CAS 16251-47-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（16251-47-1 (4S,5S)-3,4-Dimethyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one DTXSID40167383）为药物标准品，CAS 登记号 16251-47-1，分子式 C11H13NO2，分子量 191.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括191.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 16251-47-1 对应的化合物（英文标识 16251-47-1 (4S,5S)-3,4-Dimethyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one DTXSID40167383），化学式 C11H13NO2，相对分子质量 191.23。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 16251-47-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13NO2
分子量191.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，沈红梅，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111408608 A, 授权公告日 2024-09-09.
  2. 发明人钱学锋，周伟，何建平. "Method for the Synthesis of 16251-47-1 (4S,5S)-3,4-Dimethyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one DTXSID40167383" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113927317 B, 授权公告日 2020-04-24.
  3. 发明人罗永刚，徐明华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 16251-47-1 (4S,5S)-3,4-Dimethyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one DTXSID40167383" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112236763 B, 授权公告日 2022-11-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 635, (3), 5308-5332.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 560, (10), 434-445.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 16251-47-1 (4S,5S)-3,4-Dimethyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one DTXSID40167383 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 2231, (3), 761-773.

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