CAS 338395-06-5

4-(4-Methoxyphenyl)-6-morpholino-2-phenylpyrimidine-5-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338395-06-5
分子式C22H20N4O2
分子量372.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Methoxyphenyl)-6-morpholino-2-phenylpyrimidine-5-carbonitrile CAS 338395-06-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(4-Methoxyphenyl)-6-morpholino-2-phenylpyrimidine-5-carbonitrile，CAS 号 338395-06-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H20N4O2，分子量 372.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （4-(4-Methoxyphenyl)-6-morpholino-2-phenylpyrimidine-5-carbonitrile），CAS注册编号 338395-06-5，化学分子式为 C22H20N4O2，分子量 372.42 g/mol。 依据分子式为 C22H20N4O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 372.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338395-06-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H20N4O2
分子量372.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，周伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109467815 B, 授权公告日 2017-05-13.
  2. Martínez F, Nowak P, Johansson L. "Method for the Synthesis of 4-(4-Methoxyphenyl)-6-morpholino-2-phenylpyrimidine-5-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3066585 A1, 2016-05-17.
  3. 发明人孙丽萍，罗永刚，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Methoxyphenyl)-6-morpholino-2-phenylpyrimidine-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115081548 B, 授权公告日 2025-04-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 676, (3), 2782-2809.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 1227, (11), 3682-3707.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-Methoxyphenyl)-6-morpholino-2-phenylpyrimidine-5-carbonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 463, (3), 4476-4480.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 126, (2), 4986-5014.

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