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CAS 338395-05-4
(5Z)-5-{[(4-chlorophenyl)amino]methylidene}-4-methoxy-2,5-dihydrothiophen-2-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 338395-05-4
分子式 C12H10ClNO2S
分子量 267.73 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的((5Z)-5-{[(4-chlorophenyl)amino]methylidene}-4-methoxy-2,5-dihydrothiophen-2-one)为药物标准品,CAS 登记号 338395-05-4,分子式 C12H10ClNO2S,分子量 267.73。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
(分子式 C12H10ClNO2S)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
((5Z)-5-{(4-chlorophenyl)aminomethylidene}-4-methoxy-2,5-dihydrothiophen-2-one),CAS注册编号 338395-05-4,化学分子式为 C12H10ClNO2S,分子量 267.73 g/mol。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法
应用场景: ((5Z)-5-{ (4-chlorophenyl)amino methylidene}-4-methoxy-2,5-dihydrothiophen-2-one)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H10ClNO2S 分子量 267.73 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 1 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人郑宇鹏,徐明华,刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111776593 A, 授权公告日 2015-02-05. 发明人黄志刚,王建平,高志强. "Method for the Synthesis of (5Z)-5-{[(4-chlorophenyl)amino]methylidene}-4-methoxy-2,5-dihydrothiophen-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109717075 A, 授权公告日 2020-12-03. 发明人胡光,韩伟,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (5Z)-5-{[(4-chlorophenyl)amino]methylidene}-4-methoxy-2,5-dihydrothiophen-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115661308 A, 授权公告日 2025-08-26.
参考文献 Literature Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2010 , 579 , 3083-3096. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem. , 2022 , 1240, (8) , 3592-3601.
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