CAS 1627681-12-2

5,5-Difluoro-1,9-dimethyl-10-(4-nitrophenyl)-3,7-di((E)-styryl)-5H-4l4,5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1627681-12-2
分子式-
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,5-Difluoro-1,9-dimethyl-10-(4-nitrophenyl)-3,7-di((E)-styryl)-5H-4l4,5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinine CAS 1627681-12-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5,5-Difluoro-1,9-dimethyl-10-(4-nitrophenyl)-3,7-di((E)-styryl)-5H-4l4,5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinine，CAS 1627681-12-2）属于药物标准品。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （5,5-Difluoro-1,9-dimethyl-10-(4-nitrophenyl)-3,7-di((E)-styryl)-5H-4l4,5l4-dipyrrolo1,2-c:2',1'-f1,3,2diazaborinine），CAS注册编号 1627681-12-2，化学分子式为 （未提供），分子量 （未提供） g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含无机化合物。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为（未提供） g/mol，属于低分子量化合物。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（5,5-Difluoro-1,9-dimethyl-10-(4-nitrophenyl)-3,7-di((E)-styryl)-5H-4l4,5l4-dipyrrolo 1,2-c:2',1'-f 1,3,2 diazaborinine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式未提供
分子量未提供
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1993年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，李文辉，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115781911 B, 授权公告日 2019-09-05.
  2. 发明人唐晓军，郑宇鹏，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 5,5-Difluoro-1,9-dimethyl-10-(4-nitrophenyl)-3,7-di((E)-styryl)-5H-4l4,5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109983083 A, 授权公告日 2022-03-22.
  3. 发明人徐明华，马晓峰，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 5,5-Difluoro-1,9-dimethyl-10-(4-nitrophenyl)-3,7-di((E)-styryl)-5H-4l4,5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108691720 A, 授权公告日 2020-10-12.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 419, (3), 2382-2388.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 304, (5), 7139-7156.

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