CAS 1627903-03-0

(S)-tert-Butyl 1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-6-methyl-6,7-dihydro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine-5(4H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1627903-03-0
分子式C15H19FN6O2
分子量334.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl 1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-6-methyl-6,7-dihydro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine-5(4H)-carboxylate CAS 1627903-03-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-tert-Butyl 1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-6-methyl-6,7-dihydro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine-5(4H)-carboxylate，CAS 1627903-03-0），分子式 C15H19FN6O2，分子量 334.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1627903-03-0 对应的化合物（英文标识 (S)-tert-Butyl 1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-6-methyl-6,7-dihydro-1H-1,2,3triazolo4,5-cpyridine-5(4H)-carboxylate），化学式 C15H19FN6O2，相对分子质量 334.35。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括334.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-tert-Butyl 1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-6-methyl-6,7-dihydro-1H- 1,2,3 triazolo 4,5-c pyridine-5(4H)-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19FN6O2
分子量334.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Sørensen M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3177111 A1, 2024-06-07.
  2. 发明人徐明华，郑宇鹏，林芳. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-6-methyl-6,7-dihydro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine-5(4H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113715949 B, 授权公告日 2024-10-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 117, 9405-9420.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 1226, (10), 6152-6174.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl 1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-6-methyl-6,7-dihydro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine-5(4H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 1781, (11), 1960-1967.

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