CAS 1628010-77-4

1-[3-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]cyclopropane-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1628010-77-4
分子式C16H22BNO3
分子量287.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[3-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]cyclopropane-1-carboxamide CAS 1628010-77-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[3-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]cyclopropane-1-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1628010-77-4。分子式 C16H22BNO3，分子量 287.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1628010-77-4 对应的化合物（英文标识 1-3-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylcyclopropane-1-carboxamide），化学式 C16H22BNO3，相对分子质量 287.16。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括287.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1628010-77-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22BNO3
分子量287.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，胡光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114344712 A, 授权公告日 2020-11-15.
  2. 发明人何建平，刘建华，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-[3-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]cyclopropane-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117858879 B, 授权公告日 2018-04-05.
  3. 发明人韩伟，罗永刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-[3-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]cyclopropane-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113313480 B, 授权公告日 2025-12-11.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 327, 9238-9246.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 2133, (9), 4747-4753.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[3-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]cyclopropane-1-carboxamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 627, 7802-7820.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 2261, 7120-7146.

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