CAS 1628174-84-4

(S)-4-(((1,4-Dioxan-2-yl)methyl)amino)-3-nitrobenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1628174-84-4
分子式C11H15N3O6S
分子量317.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (S)-4-(((1,4-Dioxan-2-yl)methyl)amino)-3-nitrobenzenesulfonamide CAS 1628174-84-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1628174-84-4 对应的((S)-4-(((1,4-Dioxan-2-yl)methyl)amino)-3-nitrobenzenesulfonamide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H15N3O6S,分子量 317.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 CAS编号 1628174-84-4 对应的化合物(英文标识 (S)-4-(((1,4-Dioxan-2-yl)methyl)amino)-3-nitrobenzenesulfonamide),化学式 C11H15N3O6S,相对分子质量 317.32。 (分子式 C11H15N3O6S)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景:针对化学分析用途,((S)-4-(((1,4-Dioxan-2-yl)methyl)amino)-3-nitrobenzenesulfonamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N3O6S
分子量317.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1993年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅,罗永刚,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111487818 B, 授权公告日 2015-12-13.
  2. 发明人黄志刚,刘建华,孙丽萍. "Method for the Synthesis of (S)-4-(((1,4-Dioxan-2-yl)methyl)amino)-3-nitrobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110831638 A, 授权公告日 2015-01-18.
  3. 发明人林芳,杨光,张德明. "A Process for Preparing High-Purity (S)-4-(((1,4-Dioxan-2-yl)methyl)amino)-3-nitrobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112555356 B, 授权公告日 2017-10-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 929, (11), 180-188.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1851, (2), 4858-4879.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-4-(((1,4-Dioxan-2-yl)methyl)amino)-3-nitrobenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 1875, (5), 1242-1254.

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