CAS 1809143-85-8

Methyl 11-oxo-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]thiazepine-8-carboxylate 5,5-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1809143-85-8
分子式C15H11NO5S
分子量317.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 11-oxo-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]thiazepine-8-carboxylate 5,5-dioxide CAS 1809143-85-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 11-oxo-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]thiazepine-8-carboxylate 5,5-dioxide，CAS 1809143-85-8）属于药物标准品。分子式 C15H11NO5S，分子量 317.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl 11-oxo-10,11-dihydrodibenzob,f1,4thiazepine-8-carboxylate 5,5-dioxide），CAS注册编号 1809143-85-8，化学分子式为 C15H11NO5S，分子量 317.32 g/mol。 （分子式 C15H11NO5S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1809143-85-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11NO5S
分子量317.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，孙丽萍，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111908912 B, 授权公告日 2016-07-20.
  2. Schröder R, Anderson J P, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Methyl 11-oxo-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]thiazepine-8-carboxylate 5,5-dioxide" [P]. US Patent, US 9736372 B2, 2015-09-21.
  3. 发明人赵玉洁，刘建华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 11-oxo-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]thiazepine-8-carboxylate 5,5-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108156960 A, 授权公告日 2019-12-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 571, (7), 6101-6118.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 438, 5986-6013.

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