CAS 1628205-95-7

6-Benzyl 5-tert-butyl (6S)-4-oxo-5-azaspiro[2.4]heptane-5,6-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1628205-95-7
分子式C19H23NO5
分子量345.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Benzyl 5-tert-butyl (6S)-4-oxo-5-azaspiro[2.4]heptane-5,6-dicarboxylate CAS 1628205-95-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Benzyl 5-tert-butyl (6S)-4-oxo-5-azaspiro[2.4]heptane-5,6-dicarboxylate，CAS 1628205-95-7），分子式 C19H23NO5，分子量 345.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （6-Benzyl 5-tert-butyl (6S)-4-oxo-5-azaspiro2.4heptane-5,6-dicarboxylate），CAS注册编号 1628205-95-7，化学分子式为 C19H23NO5，分子量 345.39 g/mol。 依据分子式为 C19H23NO5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 345.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1628205-95-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H23NO5
分子量345.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，胡光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112345565 A, 授权公告日 2015-12-24.
  2. Anderson J P, Park J H, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 6-Benzyl 5-tert-butyl (6S)-4-oxo-5-azaspiro[2.4]heptane-5,6-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 9059561 B2, 2023-09-18.
  3. 发明人刘建华，胡光，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 6-Benzyl 5-tert-butyl (6S)-4-oxo-5-azaspiro[2.4]heptane-5,6-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111586655 A, 授权公告日 2025-10-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 2275, 6640-6663.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 835, 9024-9043.

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