CAS 162830-39-9

5-Hydroxy-3-methyl-2-oxoimidazolidine-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号162830-39-9
分子式C5H9N3O3
分子量159.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Hydroxy-3-methyl-2-oxoimidazolidine-1-carboxamide CAS 162830-39-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 162830-39-9 对应的（5-Hydroxy-3-methyl-2-oxoimidazolidine-1-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5H9N3O3，分子量 159.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为159.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 162830-39-9 对应的化合物（英文标识 5-Hydroxy-3-methyl-2-oxoimidazolidine-1-carboxamide），化学式 C5H9N3O3，相对分子质量 159.14。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为159.14 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5-Hydroxy-3-methyl-2-oxoimidazolidine-1-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H9N3O3
分子量159.14 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，徐明华，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114866547 B, 授权公告日 2021-09-10.
  2. Johansson L, Nowak P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 5-Hydroxy-3-methyl-2-oxoimidazolidine-1-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3439982 A1, 2019-04-04.
  3. O'Brien P Q, Stevens L M, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 5-Hydroxy-3-methyl-2-oxoimidazolidine-1-carboxamide" [P]. US Patent, US 11833719 B2, 2025-04-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 1377, 4337-4347.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 807, (1), 679-697.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Hydroxy-3-methyl-2-oxoimidazolidine-1-carboxamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 1554, 1216-1241.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 277, (12), 1216-1225.

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