CAS 1628332-59-1

3-Chloro-2-(methylsulfonyl)benzo[f]quinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1628332-59-1
分子式C13H9ClN2O2S
分子量292.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-2-(methylsulfonyl)benzo[f]quinoxaline CAS 1628332-59-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1628332-59-1 对应的（3-Chloro-2-(methylsulfonyl)benzo[f]quinoxaline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H9ClN2O2S，分子量 292.74。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Chloro-2-(methylsulfonyl)benzofquinoxaline），CAS注册编号 1628332-59-1，化学分子式为 C13H9ClN2O2S，分子量 292.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为292.74 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-Chloro-2-(methylsulfonyl)benzo f quinoxaline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9ClN2O2S
分子量292.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，陈志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108688116 A, 授权公告日 2022-05-11.
  2. 发明人黄志刚，何建平，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-2-(methylsulfonyl)benzo[f]quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117898485 A, 授权公告日 2023-04-28.
  3. 发明人徐明华，唐晓军，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-2-(methylsulfonyl)benzo[f]quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117636998 B, 授权公告日 2021-02-12.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 2189, (2), 4884-4895.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1614, (7), 2358-2367.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-2-(methylsulfonyl)benzo[f]quinoxaline Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 2062, (9), 8237-8261.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 1034, 7156-7186.

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