CAS 162844-74-8

2,8-Diethyl-5,5-difluoro-1,7,9,10-tetramethyl-5H-5l4,6l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinine-3-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号162844-74-8
分子式-
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,8-Diethyl-5,5-difluoro-1,7,9,10-tetramethyl-5H-5l4,6l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinine-3-carbaldehyde CAS 162844-74-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2,8-Diethyl-5,5-difluoro-1,7,9,10-tetramethyl-5H-5l4,6l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinine-3-carbaldehyde，CAS 162844-74-8），纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中无机化合物密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 162844-74-8 对应的化合物（英文标识 2,8-Diethyl-5,5-difluoro-1,7,9,10-tetramethyl-5H-5l4,6l4-dipyrrolo1,2-c:2',1'-f1,3,2diazaborinine-3-carbaldehyde），化学式 （未提供），相对分子质量 （未提供）。 受分子结构中无机化合物的影响，表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括（未提供） g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 162844-74-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式未提供
分子量未提供
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）2003年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，高志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112145633 A, 授权公告日 2022-11-08.
  2. 发明人陈志强，沈红梅，王建平. "Method for the Synthesis of 2,8-Diethyl-5,5-difluoro-1,7,9,10-tetramethyl-5H-5l4,6l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinine-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113857024 B, 授权公告日 2023-04-11.
  3. 发明人胡光，罗永刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2,8-Diethyl-5,5-difluoro-1,7,9,10-tetramethyl-5H-5l4,6l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinine-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114232665 B, 授权公告日 2022-03-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 1418, 6570-6593.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 414, (3), 5538-5558.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,8-Diethyl-5,5-difluoro-1,7,9,10-tetramethyl-5H-5l4,6l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinine-3-carbaldehyde Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 1872, 344-351.

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