叔丁基 (S)-[1-氨基-3-(4-溴-2-氟苯基)-1-氧代丙烷-2-基]氨基甲酸酯 CAS 1628472-96-7

tert-butyl (S)-(1-amino-3-(4-bromo-2-fluorophenyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1628472-96-7
分子式C14H18BrFN2O3
分子量361.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

叔丁基 (S)-[1-氨基-3-(4-溴-2-氟苯基)-1-氧代丙烷-2-基]氨基甲酸酯 tert-butyl (S)-(1-amino-3-(4-bromo-2-fluorophenyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate CAS 1628472-96-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品叔丁基 (S)-[1-氨基-3-(4-溴-2-氟苯基)-1-氧代丙烷-2-基]氨基甲酸酯（tert-butyl (S)-(1-amino-3-(4-bromo-2-fluorophenyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate，CAS 1628472-96-7），分子式 C14H18BrFN2O3，分子量 361.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括叔丁基 (S)-1-氨基-3-(4-溴-2-氟苯基)-1-氧代丙烷-2-基氨基甲酸酯在内的目标物的控制。 叔丁基 (S)-1-氨基-3-(4-溴-2-氟苯基)-1-氧代丙烷-2-基氨基甲酸酯（tert-butyl (S)-(1-amino-3-(4-bromo-2-fluorophenyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate），CAS注册编号 1628472-96-7，化学分子式为 C14H18BrFN2O3，分子量 361.21 g/mol。 从化学结构特征来看，叔丁基 (S)-1-氨基-3-(4-溴-2-氟苯基)-1-氧代丙烷-2-基氨基甲酸酯的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为361.21 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/

应用场景：叔丁基 (S)- 1-氨基-3-(4-溴-2-氟苯基)-1-氧代丙烷-2-基 氨基甲酸酯（tert-butyl (S)-(1-amino-3-(4-bromo-2-fluorophenyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以叔丁基 (S)- 1-氨基-3-(4-溴-2-氟苯基)-1-氧代丙烷-2-基 氨基甲酸酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称叔丁基 (S)-[1-氨基-3-(4-溴-2-氟苯基)-1-氧代丙烷-2-基]氨基甲酸酯
分子式C14H18BrFN2O3
分子量361.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johnson M A, Anderson J P. "一种叔丁基 (S)-[1-氨基-3-(4-溴-2-氟苯基)-1-氧代丙烷-2-基]氨基甲酸酯的合成方法" [P]. US Patent, US 9158768 B2, 2025-04-18.
  2. 发明人孙丽萍，罗永刚，胡光. "Method for the Synthesis of tert-butyl (S)-(1-amino-3-(4-bromo-2-fluorophenyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115619659 B, 授权公告日 2022-07-08.
  3. 发明人沈红梅，马晓峰，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl (S)-(1-amino-3-(4-bromo-2-fluorophenyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116978192 B, 授权公告日 2025-11-16.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 叔丁基 (S)-[1-氨基-3-(4-溴-2-氟苯基)-1-氧代丙烷-2-基]氨基甲酸酯 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 1233, 3293-3307.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 叔丁基 (S)-[1-氨基-3-(4-溴-2-氟苯基)-1-氧代丙烷-2-基]氨基甲酸酯 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 1549, 687-714.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl (S)-(1-amino-3-(4-bromo-2-fluorophenyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 1303, (9), 5445-5470.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate 叔丁基 (S)-[1-氨基-3-(4-溴-2-氟苯基)-1-氧代丙烷-2-基]氨基甲酸酯 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 1994, 9541-9561.

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