CAS 1628618-37-0

7-Chloro-5-methyl-2-(2-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,6(5H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1628618-37-0
分子式C18H17ClN4O2
分子量356.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-5-methyl-2-(2-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,6(5H)-dione CAS 1628618-37-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-Chloro-5-methyl-2-(2-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,6(5H)-dione，CAS 1628618-37-0），分子式 C18H17ClN4O2，分子量 356.81。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H17ClN4O2 的（7-Chloro-5-methyl-2-(2-(1-methyl-1H-benzodimidazol-2-yl)ethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo3,4-cpyridine-1,6(5H)-dione），其CAS登记号是 1628618-37-0，分子量为 356.81 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为356.81 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），

应用场景：（7-Chloro-5-methyl-2-(2-(1-methyl-1H-benzo d imidazol-2-yl)ethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo 3,4-c pyridine-1,6(5H)-dione，CAS 1628618-37-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17ClN4O2
分子量356.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Thompson G K, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9631720 B2, 2020-10-05.
  2. 发明人韩伟，王建平，高志强. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-5-methyl-2-(2-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,6(5H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113282220 B, 授权公告日 2019-04-15.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 515, (4), 1450-1453.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 1459, (6), 7712-7742.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-5-methyl-2-(2-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,6(5H)-dione Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 177, 2275-2279.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 2000, 9782-9794.

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