CAS 2444608-43-7
(R)-7-chloro-6-methoxy-4-((1-(pyridin-2-yl)ethyl)amino)quinoline-3-carboxamide
| CAS 号 | 2444608-43-7 |
| 分子式 | C18H17ClN4O2 |
| 分子量 | 356.81 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(R)-7-chloro-6-methoxy-4-((1-(pyridin-2-yl)ethyl)amino)quinoline-3-carboxamide，CAS 2444608-43-7），分子式 C18H17ClN4O2，分子量 356.81。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括356.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 2444608-43-7 对应的化合物（英文标识 (R)-7-chloro-6-methoxy-4-((1-(pyridin-2-yl)ethyl)amino)quinoline-3-carboxamide），化学式 C18H17ClN4O2，相对分子质量 356.81。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2
应用场景：（(R)-7-chloro-6-methoxy-4-((1-(pyridin-2-yl)ethyl)amino)quinoline-3-carboxamide，CAS 2444608-43-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H17ClN4O2 |
| 分子量 | 356.81 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2000年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，郑宇鹏，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111000409 A, 授权公告日 2024-01-26.
- 发明人黄志刚，徐明华，高志强. "Method for the Synthesis of (R)-7-chloro-6-methoxy-4-((1-(pyridin-2-yl)ethyl)amino)quinoline-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116144933 B, 授权公告日 2017-02-13.
- Davis P L, Brown S R, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (R)-7-chloro-6-methoxy-4-((1-(pyridin-2-yl)ethyl)amino)quinoline-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 11392991 B2, 2017-10-08.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 2155, (1), 1125-1142.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 1366, 3733-3736.
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