CAS 1628721-52-7

1-(1,2,4-Oxadiazol-3-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1628721-52-7
分子式C5H7N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1,2,4-Oxadiazol-3-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride CAS 1628721-52-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(1,2,4-Oxadiazol-3-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1628721-52-7。分子式 C5H7N3O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为161.59 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1628721-52-7 对应的化合物（英文标识 1-(1,2,4-Oxadiazol-3-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride），化学式 C5H7N3O HCl，相对分子质量 161.59。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为161.59 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1628721-52-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H7N3O HCl
分子量161.59 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，胡光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110179837 B, 授权公告日 2024-08-26.
  2. Brown S R, Stevens L M, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 1-(1,2,4-Oxadiazol-3-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10053229 B2, 2015-04-07.
  3. Nielsen H, Johansson L, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1,2,4-Oxadiazol-3-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3626633 A1, 2022-08-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 2372, (10), 9543-9571.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 1004, 7433-7448.

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