CAS 1628721-58-3

1-(1,2,4-Oxadiazol-3-yl)cyclobutan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1628721-58-3
分子式C6H9N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1,2,4-Oxadiazol-3-yl)cyclobutan-1-amine hydrochloride CAS 1628721-58-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(1,2,4-Oxadiazol-3-yl)cyclobutan-1-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1628721-58-3，分子式 C6H9N3O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C6H9N3O HCl 的（1-(1,2,4-Oxadiazol-3-yl)cyclobutan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1628721-58-3，分子量为 175.62 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为175.62 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（1-(1,2,4-Oxadiazol-3-yl)cyclobutan-1-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9N3O HCl
分子量175.62 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，王建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109798811 A, 授权公告日 2016-01-21.
  2. 发明人王建平，李文辉，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(1,2,4-Oxadiazol-3-yl)cyclobutan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109868309 A, 授权公告日 2020-09-26.
  3. 发明人何建平，王建平，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1,2,4-Oxadiazol-3-yl)cyclobutan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116099886 B, 授权公告日 2017-02-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 787, 8477-8484.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1394, 2498-2509.

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