CAS 1629053-84-4

(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(cyclopent-1-en-1-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1629053-84-4
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(cyclopent-1-en-1-yl)propanoic acid CAS 1629053-84-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(cyclopent-1-en-1-yl)propanoic acid，CAS 1629053-84-4）属于药物标准品。分子式 C13H21NO4，分子量 255.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 1629053-84-4 对应的化合物（英文标识 (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(cyclopent-1-en-1-yl)propanoic acid），化学式 C13H21NO4，相对分子质量 255.31。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括255.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1629053-84-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，赵玉洁，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114416511 A, 授权公告日 2018-11-25.
  2. Kowalski A, Jørgensen K, Schröder R. "Method for the Synthesis of (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(cyclopent-1-en-1-yl)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3315722 A1, 2020-11-06.
  3. 发明人郭海燕，沈红梅，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(cyclopent-1-en-1-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115006186 A, 授权公告日 2016-05-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 770, (12), 5096-5126.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2200, (6), 5556-5585.

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