CAS 955701-31-2

N-(2-Chlorobenzyl)-5-(4-fluorophenyl)oxazole-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号955701-31-2
分子式C17H12ClFN2O2
分子量330.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Chlorobenzyl)-5-(4-fluorophenyl)oxazole-2-carboxamide CAS 955701-31-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-Chlorobenzyl)-5-(4-fluorophenyl)oxazole-2-carboxamide，CAS 号 955701-31-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H12ClFN2O2，分子量 330.74。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(2-Chlorobenzyl)-5-(4-fluorophenyl)oxazole-2-carboxamide），CAS注册编号 955701-31-2，化学分子式为 C17H12ClFN2O2，分子量 330.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为330.74 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：（N-(2-Chlorobenzyl)-5-(4-fluorophenyl)oxazole-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12ClFN2O2
分子量330.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，韩伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110070028 B, 授权公告日 2015-11-25.
  2. 发明人陈志强，黄志刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-(2-Chlorobenzyl)-5-(4-fluorophenyl)oxazole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117721745 B, 授权公告日 2021-01-08.
  3. 发明人唐晓军，胡光，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Chlorobenzyl)-5-(4-fluorophenyl)oxazole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109163557 A, 授权公告日 2017-05-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 375, (2), 5610-5631.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 2201, 2804-2814.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Chlorobenzyl)-5-(4-fluorophenyl)oxazole-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 1670, (9), 1697-1711.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2019, 134, (2), 2912-2935.

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