CAS 618415-53-5

2-(5-((2-Chlorobenzyl)thio)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618415-53-5
分子式C16H15ClN4S
分子量330.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-((2-Chlorobenzyl)thio)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine CAS 618415-53-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(5-((2-Chlorobenzyl)thio)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine，CAS 618415-53-5），分子式 C16H15ClN4S，分子量 330.84。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H15ClN4S 的（2-(5-((2-Chlorobenzyl)thio)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine），其CAS登记号是 618415-53-5，分子量为 330.84 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括330.84 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/

应用场景：针对化学分析用途，（2-(5-((2-Chlorobenzyl)thio)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15ClN4S
分子量330.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，赵玉洁，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113004726 B, 授权公告日 2023-01-03.
  2. Martínez F, Jørgensen K, Rossi M. "Method for the Synthesis of 2-(5-((2-Chlorobenzyl)thio)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine" [P]. European Patent, EP 3753258 A1, 2023-07-06.
  3. Nowak P, Nielsen H, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-((2-Chlorobenzyl)thio)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine" [P]. European Patent, EP 3028953 A1, 2021-04-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 472, (4), 2323-2328.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 662, 2248-2257.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-((2-Chlorobenzyl)thio)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 436, (4), 7156-7183.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 556, (2), 9994-10006.

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