CAS 618427-08-0

4-(5-((3-Chlorobenzyl)thio)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618427-08-0
分子式C16H15ClN4S
分子量330.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(5-((3-Chlorobenzyl)thio)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine CAS 618427-08-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(5-((3-Chlorobenzyl)thio)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine，CAS 号 618427-08-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H15ClN4S，分子量 330.84。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为330.84 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 618427-08-0 对应的化合物（英文标识 4-(5-((3-Chlorobenzyl)thio)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine），化学式 C16H15ClN4S，相对分子质量 330.84。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为330.84 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 618427-08-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15ClN4S
分子量330.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，钱学锋，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111808333 B, 授权公告日 2020-03-15.
  2. 发明人周伟，黄志刚，王建平. "Method for the Synthesis of 4-(5-((3-Chlorobenzyl)thio)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116722315 B, 授权公告日 2019-03-05.
  3. 发明人王建平，徐明华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5-((3-Chlorobenzyl)thio)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116356691 A, 授权公告日 2023-11-24.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 775, (2), 9854-9872.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 678, 460-481.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(5-((3-Chlorobenzyl)thio)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 864, (1), 3985-4012.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 368, (6), 5740-5767.

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