CAS 955700-45-5

N-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-5-(4-fluorophenyl)oxazole-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号955700-45-5
分子式C17H10FN3O2S
分子量339.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-5-(4-fluorophenyl)oxazole-2-carboxamide CAS 955700-45-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-5-(4-fluorophenyl)oxazole-2-carboxamide，CAS 955700-45-5），分子式 C17H10FN3O2S，分子量 339.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C17H10FN3O2S 的（N-(Benzodthiazol-2-yl)-5-(4-fluorophenyl)oxazole-2-carboxamide），其CAS登记号是 955700-45-5，分子量为 339.34 g/mol。 （分子式 C17H10FN3O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(Benzo d thiazol-2-yl)-5-(4-fluorophenyl)oxazole-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H10FN3O2S
分子量339.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，杨光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114531974 B, 授权公告日 2025-05-04.
  2. Williams B T, Klinger H, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of N-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-5-(4-fluorophenyl)oxazole-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 11894687 B2, 2015-07-10.
  3. Thompson G K, Anderson J P, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity N-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-5-(4-fluorophenyl)oxazole-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 11171841 B2, 2022-02-22.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1592, (9), 2939-2950.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 2388, (4), 3233-3245.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-5-(4-fluorophenyl)oxazole-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 2023, 8469-8495.

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