CAS 1629126-20-0

(1R,2S)-ethyl 2-(3-amino-4-(diisobutylamino)phenyl)cyclopropanecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1629126-20-0
分子式C20H32N2O2
分子量332.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2S)-ethyl 2-(3-amino-4-(diisobutylamino)phenyl)cyclopropanecarboxylate CAS 1629126-20-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1R,2S)-ethyl 2-(3-amino-4-(diisobutylamino)phenyl)cyclopropanecarboxylate，CAS 1629126-20-0）属于药物标准品。分子式 C20H32N2O2，分子量 332.48。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1629126-20-0 对应的化合物（英文标识 (1R,2S)-ethyl 2-(3-amino-4-(diisobutylamino)phenyl)cyclopropanecarboxylate），化学式 C20H32N2O2，相对分子质量 332.48。 （分子式 C20H32N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1629126-20-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H32N2O2
分子量332.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，朱建伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111550569 A, 授权公告日 2025-06-11.
  2. 发明人孙丽萍，钱学锋，黄志刚. "Method for the Synthesis of (1R,2S)-ethyl 2-(3-amino-4-(diisobutylamino)phenyl)cyclopropanecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113425267 A, 授权公告日 2017-04-17.
  3. 发明人朱建伟，韩伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2S)-ethyl 2-(3-amino-4-(diisobutylamino)phenyl)cyclopropanecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117783331 B, 授权公告日 2016-09-11.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1725, (2), 2504-2531.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 2129, 6419-6440.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2S)-ethyl 2-(3-amino-4-(diisobutylamino)phenyl)cyclopropanecarboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 2473, 9022-9049.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2023, 464, (12), 8609-8625.

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