CAS 162935-26-4

4-(7-Hydroxy-4-oxo-4H-chromen-3-yl)phenyl hydrogen sulfate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号162935-26-4
分子式C15H10O7S
分子量334.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(7-Hydroxy-4-oxo-4H-chromen-3-yl)phenyl hydrogen sulfate CAS 162935-26-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 162935-26-4 对应的（4-(7-Hydroxy-4-oxo-4H-chromen-3-yl)phenyl hydrogen sulfate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H10O7S，分子量 334.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 162935-26-4 对应的化合物（英文标识 4-(7-Hydroxy-4-oxo-4H-chromen-3-yl)phenyl hydrogen sulfate），化学式 C15H10O7S，相对分子质量 334.30。 依据分子式为 C15H10O7S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 334.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：针对化学分析用途，（4-(7-Hydroxy-4-oxo-4H-chromen-3-yl)phenyl hydrogen sulfate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10O7S
分子量334.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nielsen H, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3847078 A1, 2020-10-10.
  2. 发明人李文辉，朱建伟，张德明. "Method for the Synthesis of 4-(7-Hydroxy-4-oxo-4H-chromen-3-yl)phenyl hydrogen sulfate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114961479 A, 授权公告日 2016-10-15.
  3. 发明人杨光，唐晓军，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-(7-Hydroxy-4-oxo-4H-chromen-3-yl)phenyl hydrogen sulfate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112216536 B, 授权公告日 2022-11-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 2232, (6), 6837-6862.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 244, (3), 3641-3647.

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