CAS 162961-18-4

N-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-1H-tetrazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号162961-18-4
分子式C9H9N5O2
分子量219.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-1H-tetrazol-5-amine CAS 162961-18-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-1H-tetrazol-5-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 162961-18-4。分子式 C9H9N5O2，分子量 219.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 162961-18-4 对应的化合物（英文标识 N-(Benzod1,3dioxol-5-ylmethyl)-1H-tetrazol-5-amine），化学式 C9H9N5O2，相对分子质量 219.20。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括219.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：（N-(Benzo d 1,3 dioxol-5-ylmethyl)-1H-tetrazol-5-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9N5O2
分子量219.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，朱建伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115439311 B, 授权公告日 2016-11-20.
  2. Nowak P, Kowalski A, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of N-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-1H-tetrazol-5-amine" [P]. European Patent, EP 3964710 A1, 2022-08-03.
  3. 发明人郑宇鹏，周伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-1H-tetrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111421065 B, 授权公告日 2016-04-20.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 958, (8), 5174-5182.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 1749, (5), 3626-3642.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-1H-tetrazol-5-amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 498, (12), 4964-4969.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 1148, (6), 7100-7109.

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