CAS 1629681-82-8

Methyl(3S)-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1629681-82-8
分子式C15H19NO5
分子量293.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl(3S)-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylate CAS 1629681-82-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl(3S)-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1629681-82-8。分子式 C15H19NO5，分子量 293.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为293.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl(3S)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)methyl-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylate），CAS注册编号 1629681-82-8，化学分子式为 C15H19NO5，分子量 293.32 g/mol。 依据分子式为 C15H19NO5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 293.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1629681-82-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19NO5
分子量293.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Mueller T C, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3446185 A1, 2021-01-19.
  2. 发明人朱建伟，李文辉，徐明华. "Method for the Synthesis of Methyl(3S)-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110237419 A, 授权公告日 2025-10-02.
  3. 发明人黄志刚，王建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Methyl(3S)-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109369288 A, 授权公告日 2018-07-16.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 641, (7), 8018-8023.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 669, 7927-7955.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl(3S)-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 1817, (11), 9841-9867.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2011, 681, (12), 9952-9965.

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