CAS 67731-60-6

4-(2,2-Diethyl-5-oxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号67731-60-6
分子式C14H20N2O3S
分子量296.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2,2-Diethyl-5-oxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide CAS 67731-60-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(2,2-Diethyl-5-oxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 67731-60-6，分子式 C14H20N2O3S，分子量 296.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(2,2-Diethyl-5-oxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 67731-60-6，化学分子式为 C14H20N2O3S，分子量 296.39 g/mol。 （分子式 C14H20N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：针对化学分析用途，（4-(2,2-Diethyl-5-oxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O3S
分子量296.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，杨光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114568525 A, 授权公告日 2016-04-26.
  2. 发明人张德明，马晓峰，陈志强. "Method for the Synthesis of 4-(2,2-Diethyl-5-oxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112292037 A, 授权公告日 2016-07-09.
  3. Schröder R, Kumar R, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2,2-Diethyl-5-oxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 10264550 B2, 2023-01-22.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1484, (9), 7907-7935.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1775, (6), 9171-9181.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2,2-Diethyl-5-oxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 560, (4), 2840-2856.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 558, (5), 5444-5452.

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