CAS 16298-74-1

Phosphoric acid, dibutyl ester, Sodium salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16298-74-1
分子式C8H18O4P Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Phosphoric acid, dibutyl ester, Sodium salt CAS 16298-74-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Phosphoric acid, dibutyl ester, Sodium salt，CAS 16298-74-1）属于药物标准品。分子式 C8H18O4P Na。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为232.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 16298-74-1 对应的化合物（英文标识 Phosphoric acid, dibutyl ester, Sodium salt），化学式 C8H18O4P Na，相对分子质量 232.19。 （分子式 C8H18O4P Na）的化学结构中包含含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（Phosphoric acid, dibutyl ester, Sodium salt）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H18O4P Na
分子量232.19 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，杨光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117760526 B, 授权公告日 2025-08-11.
  2. O'Brien P Q, Anderson J P, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Phosphoric acid, dibutyl ester, Sodium salt" [P]. US Patent, US 10279805 B2, 2025-07-08.
  3. 发明人胡光，张德明，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Phosphoric acid, dibutyl ester, Sodium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108493692 B, 授权公告日 2025-05-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 885, 3191-3198.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1627, 5514-5532.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Phosphoric acid, dibutyl ester, Sodium salt Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 90, 6306-6322.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2021, 902, 801-812.

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