CAS 1630289-84-7

Ethyl 4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1630289-84-7
分子式C9H13N3O2
分子量195.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate CAS 1630289-84-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1630289-84-7，分子式 C9H13N3O2，分子量 195.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（Ethyl 4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo3,4-cpyridine-3-carboxylate），CAS注册编号 1630289-84-7，化学分子式为 C9H13N3O2，分子量 195.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为195.22 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ethyl 4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo 3,4-c pyridine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13N3O2
分子量195.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，冯建国，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112539765 A, 授权公告日 2025-10-09.
  2. Thompson G K, Anderson J P, Park J H. "Method for the Synthesis of Ethyl 4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10738304 B2, 2015-11-16.
  3. Williams B T, Stevens L M, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11236285 B2, 2021-09-20.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 868, 8248-8261.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 2342, 9720-9743.

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