CAS 1630721-47-9

3,9,10-triazatricyclo[7.3.0.0²,⁶]dodeca-1(12),2(6),4,7,10-pentaene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1630721-47-9
分子式C9H7N3
分子量157.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,9,10-triazatricyclo[7.3.0.0²,⁶]dodeca-1(12),2(6),4,7,10-pentaene CAS 1630721-47-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,9,10-triazatricyclo[7.3.0.0²,⁶]dodeca-1(12),2(6),4,7,10-pentaene，CAS 号 1630721-47-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H7N3，分子量 157.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3,9,10-triazatricyclo7.3.0.0²,⁶dodeca-1(12),2(6),4,7,10-pentaene），CAS注册编号 1630721-47-9，化学分子式为 C9H7N3，分子量 157.17 g/mol。 （分子式 C9H7N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1630721-47-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7N3
分子量157.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Björnsson E, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3242587 A1, 2018-08-27.
  2. Yamamoto T, Hughes D C, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 3,9,10-triazatricyclo[7.3.0.0²,⁶]dodeca-1(12),2(6),4,7,10-pentaene" [P]. US Patent, US 11006105 B2, 2025-04-17.
  3. 发明人冯建国，张德明，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3,9,10-triazatricyclo[7.3.0.0²,⁶]dodeca-1(12),2(6),4,7,10-pentaene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108662637 A, 授权公告日 2021-03-25.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1263, 6527-6556.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 2091, (2), 9057-9075.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,9,10-triazatricyclo[7.3.0.0²,⁶]dodeca-1(12),2(6),4,7,10-pentaene Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 344, (4), 3027-3035.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2010, 1328, (6), 120-136.

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