CAS 1630763-38-0
5-Bromo-1,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid, 97%
| CAS 号 | 1630763-38-0 |
| 分子式 | C8H8BrNO3 |
| 分子量 | 246.06 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1630763-38-0 对应的（5-Bromo-1,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid, 97%）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H8BrNO3，分子量 246.06。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C8H8BrNO3 的（5-Bromo-1,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid, 97%），其CAS登记号是 1630763-38-0，分子量为 246.06 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括246.06 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一
应用场景：（5-Bromo-1,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid, 97%）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H8BrNO3 |
| 分子量 | 246.06 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1993年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，赵玉洁，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115203890 B, 授权公告日 2017-10-19.
- 发明人何建平，唐晓军，朱建伟. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-1,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116727676 B, 授权公告日 2022-04-27.
- 发明人钱学锋，胡光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-1,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109241657 B, 授权公告日 2021-10-01.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 996, (4), 3010-3018.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1761, 7984-8004.
- O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Bromo-1,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid, 97% Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 557, (12), 3731-3761.
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