CAS 1630763-37-9

4-Chloro-1-ethyl-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1630763-37-9
分子式C12H11ClN2O2
分子量250.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-1-ethyl-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid CAS 1630763-37-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Chloro-1-ethyl-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid，CAS 1630763-37-9）属于药物标准品。分子式 C12H11ClN2O2，分子量 250.68。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C12H11ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C12H11ClN2O2 的（4-Chloro-1-ethyl-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 1630763-37-9，分子量为 250.68 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：（4-Chloro-1-ethyl-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11ClN2O2
分子量250.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，张德明，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113245692 B, 授权公告日 2022-02-12.
  2. 发明人杨光，王建平，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-1-ethyl-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110447113 A, 授权公告日 2016-06-13.
  3. Nowak P, Rossi M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-1-ethyl-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3573620 A1, 2024-07-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 1226, 2304-2323.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 642, (10), 7721-7740.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-1-ethyl-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 1903, (2), 5957-5970.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2023, 1060, (1), 8035-8042.

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