CAS 1630763-42-6
5-Methyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2,7(1H,4H)-dione
| CAS 号 | 1630763-42-6 |
| 分子式 | C13H11N3O2 |
| 分子量 | 241.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（5-Methyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2,7(1H,4H)-dione，CAS 1630763-42-6），分子式 C13H11N3O2，分子量 241.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-Methyl-3-phenylpyrazolo1,5-apyrimidine-2,7(1H,4H)-dione），CAS注册编号 1630763-42-6，化学分子式为 C13H11N3O2，分子量 241.25 g/mol。 依据分子式为 C13H11N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 241.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1630763-42-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H11N3O2 |
| 分子量 | 241.25 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1993年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- O'Brien P Q, Anderson J P, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10202780 B2, 2020-11-17.
- 发明人林芳，郑宇鹏，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2,7(1H,4H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115626313 A, 授权公告日 2021-02-18.
- 发明人郭海燕，罗永刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2,7(1H,4H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109796077 A, 授权公告日 2022-10-28.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1341, (7), 8735-8754.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 2110, 5195-5213.
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