CAS 1707372-63-1
3-(Aminomethyl)-7-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-8(7H)-one
| CAS 号 | 1707372-63-1 |
| 分子式 | C12H11N5O |
| 分子量 | 241.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-(Aminomethyl)-7-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-8(7H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 1707372-63-1，分子式 C12H11N5O，分子量 241.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1707372-63-1 对应的化合物（英文标识 3-(Aminomethyl)-7-phenyl-1,2,4triazolo4,3-apyrazin-8(7H)-one），化学式 C12H11N5O，相对分子质量 241.25。 依据分子式为 C12H11N5O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 241.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1707372-63-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H11N5O |
| 分子量 | 241.25 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，张德明，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110666729 A, 授权公告日 2018-12-06.
- Johansson L, Martínez F, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-(Aminomethyl)-7-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-8(7H)-one" [P]. European Patent, EP 3212198 A1, 2023-10-06.
- 发明人郭海燕，陈志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Aminomethyl)-7-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-8(7H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109331587 A, 授权公告日 2018-07-09.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 2215, (6), 3037-3065.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 410, (9), 7458-7479.
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