CAS 1630763-98-2

5-Amino-2-(3-chloro-4-fluorobenzoyl)isoxazol-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1630763-98-2
分子式C10H6ClFN2O3
分子量256.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Amino-2-(3-chloro-4-fluorobenzoyl)isoxazol-3(2H)-one CAS 1630763-98-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Amino-2-(3-chloro-4-fluorobenzoyl)isoxazol-3(2H)-one，CAS 号 1630763-98-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H6ClFN2O3，分子量 256.62。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H6ClFN2O3 的（5-Amino-2-(3-chloro-4-fluorobenzoyl)isoxazol-3(2H)-one），其CAS登记号是 1630763-98-2，分子量为 256.62 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为256.62 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5-Amino-2-(3-chloro-4-fluorobenzoyl)isoxazol-3(2H)-one，CAS 1630763-98-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6ClFN2O3
分子量256.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Jørgensen K, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3197119 A1, 2017-12-13.
  2. 发明人朱建伟，王建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 5-Amino-2-(3-chloro-4-fluorobenzoyl)isoxazol-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113818565 B, 授权公告日 2015-07-20.
  3. 发明人王建平，李文辉，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-Amino-2-(3-chloro-4-fluorobenzoyl)isoxazol-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116964673 A, 授权公告日 2025-06-16.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 1778, (7), 6563-6567.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 2295, 8194-8221.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Amino-2-(3-chloro-4-fluorobenzoyl)isoxazol-3(2H)-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1013, 3003-3026.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 1183, (11), 5668-5688.

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