CAS 1630763-97-1

6-(9,10-Dimethoxy-5,11-dioxo-6a,11-dihydroisoindolo[2,1-a]quinazolin-6(5H)-yl)hexanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1630763-97-1
分子式C23H24N2O6
分子量424.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 6-(9,10-Dimethoxy-5,11-dioxo-6a,11-dihydroisoindolo[2,1-a]quinazolin-6(5H)-yl)hexanoic acid CAS 1630763-97-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1630763-97-1 对应的(6-(9,10-Dimethoxy-5,11-dioxo-6a,11-dihydroisoindolo[2,1-a]quinazolin-6(5H)-yl)hexanoic acid)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H24N2O6,分子量 424.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括424.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C23H24N2O6 的(6-(9,10-Dimethoxy-5,11-dioxo-6a,11-dihydroisoindolo2,1-aquinazolin-6(5H)-yl)hexanoic acid),其CAS登记号是 1630763-97-1,分子量为 424.45 g/mol。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景:(6-(9,10-Dimethoxy-5,11-dioxo-6a,11-dihydroisoindolo 2,1-a quinazolin-6(5H)-yl)hexanoic acid,CAS 1630763-97-1)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H24N2O6
分子量424.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国,刘建华,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108341514 B, 授权公告日 2025-12-04.
  2. Fischer A B, Davis P L, Park J H. "Method for the Synthesis of 6-(9,10-Dimethoxy-5,11-dioxo-6a,11-dihydroisoindolo[2,1-a]quinazolin-6(5H)-yl)hexanoic acid" [P]. US Patent, US 11976211 B2, 2025-02-04.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 1402, 108-111.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 514, (4), 8438-8450.

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