CAS 441064-73-9

6,7-Dimethoxy-2-(4-morpholino-5,6-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidin-7(8H)-yl)quinazolin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号441064-73-9
分子式C21H24N6O4
分子量424.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 6,7-Dimethoxy-2-(4-morpholino-5,6-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidin-7(8H)-yl)quinazolin-4(3H)-one CAS 441064-73-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(6,7-Dimethoxy-2-(4-morpholino-5,6-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidin-7(8H)-yl)quinazolin-4(3H)-one)为药物标准品,CAS 登记号 441064-73-9,分子式 C21H24N6O4,分子量 424.45。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比,的分子量为424.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 (6,7-Dimethoxy-2-(4-morpholino-5,6-dihydropyrido3,4-dpyrimidin-7(8H)-yl)quinazolin-4(3H)-one),CAS注册编号 441064-73-9,化学分子式为 C21H24N6O4,分子量 424.45 g/mol。 (分子式 C21H24N6O4)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; -

应用场景:(6,7-Dimethoxy-2-(4-morpholino-5,6-dihydropyrido 3,4-d pyrimidin-7(8H)-yl)quinazolin-4(3H)-one)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H24N6O4
分子量424.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Lee S K, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9179551 B2, 2015-12-11.
  2. Lefèvre J P, Johansson L, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 6,7-Dimethoxy-2-(4-morpholino-5,6-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidin-7(8H)-yl)quinazolin-4(3H)-one" [P]. European Patent, EP 3381701 A1, 2021-03-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 1572, 4437-4455.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 2215, 2826-2842.

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