CAS 1630815-50-7

tert-Butyl (2S)-2-(aminomethyl)-2-ethylpyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1630815-50-7
分子式C12H24N2O2
分子量228.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2S)-2-(aminomethyl)-2-ethylpyrrolidine-1-carboxylate CAS 1630815-50-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl (2S)-2-(aminomethyl)-2-ethylpyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1630815-50-7），分子式 C12H24N2O2，分子量 228.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl (2S)-2-(aminomethyl)-2-ethylpyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1630815-50-7，化学分子式为 C12H24N2O2，分子量 228.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为228.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：（tert-Butyl (2S)-2-(aminomethyl)-2-ethylpyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H24N2O2
分子量228.33 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，周伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114684834 A, 授权公告日 2018-05-28.
  2. Roberts E F, Chen K W, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2S)-2-(aminomethyl)-2-ethylpyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9436322 B2, 2017-02-22.
  3. 发明人郑宇鹏，钱学锋，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2S)-2-(aminomethyl)-2-ethylpyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115384307 B, 授权公告日 2020-09-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1609, 5701-5728.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 2408, 4384-4391.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (2S)-2-(aminomethyl)-2-ethylpyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 2410, 3940-3954.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 1921, (10), 2796-2803.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...