CAS 1630815-53-0

tert-Butyl (2R)-2-(aminomethyl)-2-ethylpyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1630815-53-0
分子式C12H24N2O2
分子量228.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2R)-2-(aminomethyl)-2-ethylpyrrolidine-1-carboxylate CAS 1630815-53-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl (2R)-2-(aminomethyl)-2-ethylpyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1630815-53-0），分子式 C12H24N2O2，分子量 228.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1630815-53-0 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (2R)-2-(aminomethyl)-2-ethylpyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C12H24N2O2，相对分子质量 228.33。 （分子式 C12H24N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (2R)-2-(aminomethyl)-2-ethylpyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H24N2O2
分子量228.33 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Schröder R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9508563 B2, 2019-09-28.
  2. Martínez F, Sørensen M, Johansson L. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2R)-2-(aminomethyl)-2-ethylpyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3793932 A1, 2021-07-15.
  3. 发明人钱学锋，郭海燕，杨光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2R)-2-(aminomethyl)-2-ethylpyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117929435 A, 授权公告日 2020-11-25.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 135, (3), 2756-2781.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 898, (1), 2646-2656.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (2R)-2-(aminomethyl)-2-ethylpyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 1257, (5), 1757-1761.

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