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CAS 1630816-95-3
(S)-3-(2,6-Diethylphenyl)-1-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1630816-95-3
分子式 C21H27N2O F6P
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((S)-3-(2,6-Diethylphenyl)-1-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V),CAS 号 1630816-95-3)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C21H27N2O F6P。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比,的分子量为468.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C21H27N2O F6P 的((S)-3-(2,6-Diethylphenyl)-1-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)),其CAS登记号是 1630816-95-3,分子量为 468.42 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,有机磷,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括468.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM
应用场景: ((S)-3-(2,6-Diethylphenyl)-1-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V),CAS 1630816-95-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H27N2O F6P 分子量 468.42 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.5 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1993年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人沈红梅,林芳,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116619349 B, 授权公告日 2023-11-03. 发明人李文辉,周伟,刘建华. "Method for the Synthesis of (S)-3-(2,6-Diethylphenyl)-1-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109614542 B, 授权公告日 2024-07-09. 发明人王建平,沈红梅,何建平. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-(2,6-Diethylphenyl)-1-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114402759 B, 授权公告日 2023-01-23.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2013 , 1614, (5) , 7725-7738. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2014 , 712, (12) , 1531-1561.
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