CAS 1631027-17-2

(1R,3r)-3-(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenoxy)cyclobutan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1631027-17-2
分子式C11H11F4NO2
分子量265.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,3r)-3-(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenoxy)cyclobutan-1-amine CAS 1631027-17-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1631027-17-2 对应的（(1R,3r)-3-(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenoxy)cyclobutan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H11F4NO2，分子量 265.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(1R,3r)-3-(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenoxy)cyclobutan-1-amine），CAS注册编号 1631027-17-2，化学分子式为 C11H11F4NO2，分子量 265.20 g/mol。 依据分子式为 C11H11F4NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 265.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1631027-17-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F4NO2
分子量265.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108614754 A, 授权公告日 2018-03-23.
  2. Schröder R, Björnsson E, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (1R,3r)-3-(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenoxy)cyclobutan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3023060 A1, 2022-12-05.
  3. 发明人马晓峰，冯建国，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (1R,3r)-3-(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenoxy)cyclobutan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117998946 B, 授权公告日 2017-05-14.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 870, (12), 4576-4589.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 2308, (8), 5733-5759.

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