CAS 339009-16-4

N-[4-({1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl}sulfamoyl)phenyl]acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339009-16-4
分子式C20H17Cl2N3O4S
分子量466.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[4-({1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl}sulfamoyl)phenyl]acetamide CAS 339009-16-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-[4-({1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl}sulfamoyl)phenyl]acetamide，CAS 339009-16-4），分子式 C20H17Cl2N3O4S，分子量 466.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为466.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-4-({1-(3,4-dichlorophenyl)methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl}sulfamoyl)phenylacetamide），CAS注册编号 339009-16-4，化学分子式为 C20H17Cl2N3O4S，分子量 466.34 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括466.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 339009-16-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H17Cl2N3O4S
分子量466.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Brown S R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10936537 B2, 2015-08-03.
  2. Nowak P, Martínez F, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of N-[4-({1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl}sulfamoyl)phenyl]acetamide" [P]. European Patent, EP 3729486 A1, 2017-08-22.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 606, 8980-9003.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 1194, (12), 1851-1881.

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