N-亚硝基赖诺普利 CAS 519175-80-5

N-Nitroso Lisinopril

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号519175-80-5
分子式C21H30N4O6
分子量434.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-亚硝基赖诺普利 N-Nitroso Lisinopril CAS 519175-80-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 519175-80-5 对应的N-亚硝基赖诺普利（N-Nitroso Lisinopril）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H30N4O6，分子量 434.49。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），N-亚硝基赖诺普利满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C21H30N4O6 的N-亚硝基赖诺普利（N-Nitroso Lisinopril），其CAS登记号是 519175-80-5，分子量为 434.49 g/mol。 依据分子式为 C21H30N4O6 的N-亚硝基赖诺普利结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 434.49 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，N-亚硝基赖诺普利（N-Nitroso Lisinopril）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以N-亚硝基赖诺普利配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N-亚硝基赖诺普利
分子式C21H30N4O6
分子量434.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，胡光，罗永刚. "一种N-亚硝基赖诺普利的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114938964 B, 授权公告日 2018-03-25.
  2. 发明人陈志强，黄志刚，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-Nitroso Lisinopril" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115354233 B, 授权公告日 2018-04-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N-亚硝基赖诺普利 in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 134, (3), 9412-9430.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N-亚硝基赖诺普利 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 137, 5717-5736.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Nitroso Lisinopril Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1181, 9098-9108.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate N-亚硝基赖诺普利 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 655, 3625-3629.

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