CAS 1631030-75-5

Ethyl 2-chloro-4-methyl-5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1631030-75-5
分子式C15H13ClF3NO2
分子量331.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-chloro-4-methyl-5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate CAS 1631030-75-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 2-chloro-4-methyl-5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1631030-75-5，分子式 C15H13ClF3NO2，分子量 331.72。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括331.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （Ethyl 2-chloro-4-methyl-5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate），CAS注册编号 1631030-75-5，化学分子式为 C15H13ClF3NO2，分子量 331.72 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1631030-75-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13ClF3NO2
分子量331.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，唐晓军，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114149066 A, 授权公告日 2021-07-09.
  2. 发明人胡光，唐晓军，林芳. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-chloro-4-methyl-5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116650816 B, 授权公告日 2022-09-06.
  3. 发明人唐晓军，黄志刚，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-chloro-4-methyl-5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112993495 A, 授权公告日 2016-07-19.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 1115, 9456-9475.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 273, (4), 2440-2451.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-chloro-4-methyl-5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 667, (11), 2436-2457.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 1996, (4), 3733-3736.

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