达普森13C12 CAS 1632119-29-9

Dapson 13C12

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1632119-29-9
分子式[13C]12H12N2O2S
分子量260.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

达普森13C12 Dapson 13C12 CAS 1632119-29-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

达普森13C12（Dapson 13C12，CAS 号 1632119-29-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 [13C]12H12N2O2S，分子量 260.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

达普森13C12的产生途径与其化学式中含砜基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1632119-29-9 对应的化合物达普森13C12（英文标识 Dapson 13C12），化学式 13C12H12N2O2S，相对分子质量 260.21。 从化学结构特征来看，达普森13C12的分子骨架中包含含砜基。该化合物的不饱和度为-3.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为260.21 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，达普森13C12的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：在化学分析实验室中，达普森13C12（CAS 1632119-29-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以达普森13C12配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称达普森13C12
分子式[13C]12H12N2O2S
分子量260.21 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-3.0
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Patel M V, Thompson G K. "一种达普森13C12的合成方法" [P]. US Patent, US 11508634 B2, 2017-02-15.
  2. 发明人刘建华，郭海燕，徐明华. "Method for the Synthesis of Dapson 13C12" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108194959 A, 授权公告日 2016-11-13.
  3. Jørgensen K, Nowak P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Dapson 13C12" [P]. European Patent, EP 3048006 A1, 2020-10-02.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 达普森13C12 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 452, 441-470.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 达普森13C12 as an Impurity". Food Chem., 2014, 1193, (5), 2884-2892.

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