CAS 1632251-02-5

tert-Butyl (3R)-3-[(3-methylpyridin-2-yl)amino]piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1632251-02-5
分子式C16H25N3O2
分子量291.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (3R)-3-[(3-methylpyridin-2-yl)amino]piperidine-1-carboxylate CAS 1632251-02-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl (3R)-3-[(3-methylpyridin-2-yl)amino]piperidine-1-carboxylate，CAS 1632251-02-5）属于药物标准品。分子式 C16H25N3O2，分子量 291.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C16H25N3O2 的（tert-Butyl (3R)-3-(3-methylpyridin-2-yl)aminopiperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1632251-02-5，分子量为 291.39 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括291.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1632251-02-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25N3O2
分子量291.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，钱学锋，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111369523 A, 授权公告日 2016-06-08.
  2. Roberts E F, Williams B T, Schröder R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (3R)-3-[(3-methylpyridin-2-yl)amino]piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10706139 B2, 2024-07-24.
  3. Jørgensen K, Johansson L, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (3R)-3-[(3-methylpyridin-2-yl)amino]piperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3432951 A1, 2020-07-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1879, (12), 207-213.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 928, (9), 6989-7007.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (3R)-3-[(3-methylpyridin-2-yl)amino]piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 480, 6748-6762.

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