CAS 1804444-39-0
(5,6-Diamino-4-(difluoromethyl)pyridin-3-yl)methanol
| CAS 号 | 1804444-39-0 |
| 分子式 | C7H9F2N3O |
| 分子量 | 189.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (5,6-Diamino-4-(difluoromethyl)pyridin-3-yl)methanol，CAS 1804444-39-0）属于药物标准品。分子式 C7H9F2N3O，分子量 189.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C7H9F2N3O 的（(5,6-Diamino-4-(difluoromethyl)pyridin-3-yl)methanol），其CAS登记号是 1804444-39-0，分子量为 189.16 g/mol。 （分子式 C7H9F2N3O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1804444-39-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H9F2N3O |
| 分子量 | 189.16 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，李文辉，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114168061 B, 授权公告日 2023-03-11.
- Jørgensen K, Nielsen H, Sørensen M. "Method for the Synthesis of (5,6-Diamino-4-(difluoromethyl)pyridin-3-yl)methanol" [P]. European Patent, EP 3888546 A1, 2018-12-11.
- 发明人刘建华，杨光，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (5,6-Diamino-4-(difluoromethyl)pyridin-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114226611 B, 授权公告日 2024-06-17.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1434, (9), 130-146.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1984, 9898-9912.
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