CAS 1632286-19-1

Di-tert-Butyl 2,5-diazabicyclo[2.2.2]octane-2,5-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1632286-19-1
分子式C16H28N2O4
分子量312.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Di-tert-Butyl 2,5-diazabicyclo[2.2.2]octane-2,5-dicarboxylate CAS 1632286-19-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Di-tert-Butyl 2,5-diazabicyclo[2.2.2]octane-2,5-dicarboxylate，CAS 1632286-19-1），分子式 C16H28N2O4，分子量 312.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Di-tert-Butyl 2,5-diazabicyclo2.2.2octane-2,5-dicarboxylate），CAS注册编号 1632286-19-1，化学分子式为 C16H28N2O4，分子量 312.40 g/mol。 依据分子式为 C16H28N2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 312.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1632286-19-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H28N2O4
分子量312.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，赵玉洁，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113456535 B, 授权公告日 2016-11-23.
  2. 发明人郭海燕，徐明华，胡光. "Method for the Synthesis of Di-tert-Butyl 2,5-diazabicyclo[2.2.2]octane-2,5-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113193552 B, 授权公告日 2015-10-15.
  3. 发明人钱学锋，林芳，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Di-tert-Butyl 2,5-diazabicyclo[2.2.2]octane-2,5-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113344102 B, 授权公告日 2017-02-02.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 2460, 6068-6071.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 2053, (3), 6065-6088.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Di-tert-Butyl 2,5-diazabicyclo[2.2.2]octane-2,5-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 1491, (1), 9515-9539.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2019, 1465, (2), 7801-7809.

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